Itraconazole 伊曲康唑(抗真菌劑)
簡要描述:
Itraconazole 伊曲康唑(抗真菌劑)(CAS NO. 84625-61-6)是一種三氮唑抗真菌劑。伊曲康唑抑制細胞色素p450依賴的酶活性,進而抑制麥角甾醇的合成。其通過與14-α-去甲基酶(一種細胞色素p450酶)作用,阻斷羊毛甾醇轉(zhuǎn)化為麥角甾醇,后者是真菌細胞膜的必須成分。
產(chǎn)品時間:2024-03-20
Itraconazole 伊曲康唑
產(chǎn)品標(biāo)簽
Itraconazole 伊曲康唑;Antifungal agent 抗真菌劑;Amphotericin B 兩性霉素B;Flucytosine 氟胞嘧啶; miconazole 咪康唑;CAS: 84625-61-6;
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO | 規(guī)格 | 價格(元) |
Itraconazole 伊曲康唑 | MS0109-1G | 84625-61-6 | 1g | 220 |
Itraconazole 伊曲康唑 | MS0109-5G | 84625-61-6 | 5g | 650 |
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產(chǎn)品描述
伊曲康唑(Itraconazole,CAS NO. 84625-61-6)是一種三氮唑抗真菌劑。伊曲康唑抑制細胞色素p450依賴的酶活性,進而抑制麥角甾醇的合成。其通過與14-α-去甲基酶(一種細胞色素p450酶)作用,阻斷羊毛甾醇轉(zhuǎn)化為麥角甾醇,后者是真菌細胞膜的必須成分。因此,麥角甾醇生成的抑制導(dǎo)致細胞膜滲透性增加,使得細胞內(nèi)含物泄露出去。伊曲康唑也可能抑制內(nèi)源性呼吸,與膜磷脂反應(yīng),抑制酵母轉(zhuǎn)化為菌絲形式,抑制嘌呤吸收,和修復(fù)甘油三酯和磷脂生物合成。伊曲康唑還是一種有效的Hedgehog信號通路抑制劑,以Ptch非依賴的方式,據(jù)推測其與Smo上的某一位點結(jié)合發(fā)揮作用。這一結(jié)合不同于Smo拮抗劑環(huán)巴胺和SAG。體外也能抑制細胞周期停滯在G1期和體內(nèi)阻斷血管生成。本品達EP級別,適合細胞培養(yǎng)研究。
產(chǎn)品特性
1) CAS NO:84625-61-6
2) 化學(xué)名:4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy] phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
3) 同義名:Oriconazole, Sporanox, Triasporin, R51211, 依他康唑,斯皮仁諾
4) 分子式:C35H38Cl2N8O4
5) 分子量:705.63
6) 含量:98.5%-101.5%
7) 外觀:白色至類白色粉末
8) 溶解性:溶于lv仿(50mg/ml),DMSO(4mg/ml)、DMF(0.5mg/ml)、幾乎不溶于水
9) 化學(xué)結(jié)構(gòu):
注意事項
1)本品并非臨床或診治用藥,僅作科研用途。
2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作,主要從事細胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信”的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
Itraconazole 伊曲康唑(抗真菌劑) Itraconazole 伊曲康唑(抗真菌劑)