Poly-L-lysine (Mw 150,000-300,000)

多聚L-賴氨酸（分子量：15-30萬）

搜索關(guān)鍵詞：

多聚L-賴氨酸（Poly-L-lysine，PLL）；多聚D-賴氨酸（Poly-D-lysine，PDL）；Gelatin 明膠；Collagen Type I 膠原蛋白I型；Fibronectin 纖連蛋白；Matrigel基質(zhì)膠； CAS：25988-63-0；

產(chǎn)品信息：

基本介紹：

多聚賴氨酸（poly-lysine）是一種帶正電荷的氨基酸聚合物，能夠結(jié)合于DNA，紅細胞膜或任何帶負電荷蛋白，是一種非特異性的細胞粘附因子，促進細胞吸附到固相基質(zhì)上。作用機理在于其可增強細胞膜表面的負電荷離子和固相基質(zhì)表面（如細胞培養(yǎng)皿，載玻片等）的靜電相互作用。當吸附到培養(yǎng)表面后，多聚賴氨酸提高用于細胞結(jié)合的陽離子結(jié)合位點數(shù)。多聚賴氨酸分子量的大小與粘度相關(guān)，即分子量較低，粘度較低；分子量較高，粘度較高，提供的粘附位點也較多。分子量＞30,000的聚賴氨酸適用于促進細胞粘附到固體基質(zhì)。

多聚賴氨酸（poly-lysine）有兩種常見亞型，D-和L-型。由于多聚賴氨酸是細胞結(jié)合的非特異性粘附因子，兩種亞型都可用作包被固體基質(zhì)，在細胞培養(yǎng)中都可促進細胞的貼壁生長。

本品為多聚-L-賴氨酸（Poly-L-lysine），分子量為150,000-300,000，適用于細胞培養(yǎng)。用作細胞培養(yǎng)基質(zhì)，推薦使用量為：對于25cm²的培養(yǎng)板需要0.1mg/ml的聚賴氨酸溶液約0.5ml-1.0ml。

注意事項

• 在某些細胞培養(yǎng)應(yīng)用中，一些細胞會消化多聚 L-賴氨酸并吸收，攝入過多的多聚 L-賴氨酸會產(chǎn)生一定的細胞毒性。因此，遇到這種情況建議選用多聚 D-賴氨酸（Poly-D-lysine），如Poly-D-lysine (Mw 150,000-300,000)（# MX0922）。

• 本品以氫臭酸（HBr）的形式提供，若想去除本品中的氫臭酸，可將本品溶于中性緩沖液，透析除去鹽離子。

• 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

• 儲存液準備

將25mg粉末溶于5ml無菌去離子水中充分溶解后，用0.2μm低蛋白吸附的濾膜過濾除菌后，即得到5mg/ml的poly-L-lysine儲存液，可直接用于細胞培養(yǎng)用途。為了保持多次使用造成的污染，可將儲存液以單次使用量分裝到無菌管子內(nèi)，4℃或者-20℃保存，至少1年有效。

• 細胞培養(yǎng)用包被基質(zhì)

使用多聚L-賴氨酸進行細胞相關(guān)包被實驗，需根據(jù)不同的細胞系和應(yīng)用進行包被條件的優(yōu)化。一般步驟如下：
1）使用無菌組織培養(yǎng)級水或者PBS將5mg/ml poly-L-lysine儲存液稀釋到適合自身實驗體系的包被濃度。通常情況下，常用的培養(yǎng)皿/板包被濃度為0.1mg/ml，即將儲存液稀釋50倍后使用。

2）無菌條件下包被細胞培養(yǎng)板，使用量0.5ml-1.0ml/25cm²。輕輕搖動板底以使其覆蓋整個板面。

3）5min后，用槍移除培養(yǎng)板表面溶液，并用無菌組織培養(yǎng)級水或者PBS清洗板面；注：有的情況需要1~2個小時來完成鋪板，有的時候需要過夜鋪板。依情況而定。

4）至少干燥2h后，方可進行細胞培養(yǎng)。

注：如所包被玻璃器皿或玻片需要無菌條件，可用γ-射線照射（而非高壓滅菌）對其進行除菌。

• 組織學研究（玻片的包被）

相關(guān)產(chǎn)品：

— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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Poly-L-lysine  多聚L-賴氨酸 細胞培養(yǎng)

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