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產(chǎn)品中心
Mag-Fura-2 AM鎂離子熒光探針

Mag-Fura-2 AM鎂離子熒光探針

簡要描述:

Mag-Fura-2 AM鎂離子熒光探針,是一種胞內(nèi)鎂離子指示劑,屬于紫外激發(fā)的比率型探針,與鎂離子結(jié)合的Kd值為1.9mM。與Fura-2類似,Mag-Fura-2的激發(fā)波長歷經(jīng)藍(lán)色遷移從369nm到330nm。Mag-Fura-2 AM具細(xì)胞膜滲透性,只需簡單孵育,即可加載進(jìn)入細(xì)胞。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-18

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Mag-Fura-2 AM, Cell Permeant 鎂離子熒光探針


訂購信息:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格(元)

Mag-Fura-2 AM, Cell Permeant 鎂離子熒光探針

MX4542-500UG

10×50μg

2819


產(chǎn)品描述

Mag-Fura-2 AM是一種胞內(nèi)鎂離子指示劑,屬于紫外激發(fā)的比率型探針,與鎂離子結(jié)合的Kd值為1.9mM。與Fura-2類似,Mag-Fura-2的激發(fā)波長歷經(jīng)藍(lán)色遷移從369nm到330nm。Mag-Fura-2 AM具細(xì)胞膜滲透性,只需簡單孵育,即可加載進(jìn)入細(xì)胞。


產(chǎn)品特性

1) CAS NO.:130100-20-8

2) 化學(xué)名:5-Oxazolecarboxylic acid, 2-[5-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethoxy]-6-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy] -2-oxoethyl]amino]-2-benzofuranyl]-(acetyloxy)methyl ester

3) 同義名:Furaptra, AM ester

4) 分子式:C30H30N2O19

5) 分子量:722.56 g/mol

6) 外觀:黃色固體

7) 純度:≥90%

8) Ex/Em:336/503 nm

9) 溶解性:溶于DMSO

10) 化學(xué)結(jié)構(gòu)式:


保存與運(yùn)輸方法

保存:-20oC干燥避光保存,至少一年有效。

運(yùn)輸:冰袋運(yùn)輸。


注意事項(xiàng)

1) 熒光染料均存在淬滅問題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


使用方法

1. 儲(chǔ)存液制備

取一管低溫保存的Mag-Fura-2 AM,,置于室溫回溫至少20min。之后加入高質(zhì)量無水DMSO配制成1~5mM儲(chǔ)存液,比如50μg Mag-Fura-2 AM(Mw:722.56 g/mol)溶于13.8μl DMSO,充分溶解后,即得到5mM儲(chǔ)存液。注意】未使用的儲(chǔ)存液分裝儲(chǔ)存在-20,避免反復(fù)凍融,且要避光保存。盡快使用完。

2. 操作步驟

注意】以下使用方法僅作參考,需根據(jù)具體的細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)要求做出調(diào)整。加載溫度范圍是RT~37℃,更高溫度會(huì)提高加載速度,但更低溫度能小化染料的內(nèi)在化現(xiàn)象。表面活性劑Pluronic® F-127有時(shí)加入能促進(jìn)AM探針在水溶性緩沖液內(nèi)的均勻分散。

2.1 在所需溫度(25℃~37℃)預(yù)孵育細(xì)胞10min,使其離子梯度達(dá)到穩(wěn)定和平衡。

2.2 取4μl Mag-Fura-2 AM儲(chǔ)存液和5μl 20% Pluronic® F-127,加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)液,劇烈漩渦混勻得到均勻的探針分散液。

2.3 取250μl上述制備的探針分散液加入750μl含細(xì)胞的培養(yǎng)基內(nèi),混勻,此時(shí)得到終濃度為1~5μM的工作液,根據(jù)起始母液濃度來確定。

2.4 根據(jù)需求探針孵育15~60min。

2.5 細(xì)胞清洗3次,之后繼續(xù)孵育30min以保證細(xì)胞內(nèi)的探針*去酯化。之后選擇合適的儀器,進(jìn)行熒光測(cè)定。

3. 響應(yīng)校正

鎂離子指示劑的校正方法基本與鈣離子指示劑類似。需注意校正是在所有指示劑都已去酯化且都與離子結(jié)合的假設(shè)上進(jìn)行。校正包括*不含離子和離子*飽和相對(duì)于外部控制鎂離子濃度的熒光測(cè)定。胞內(nèi)校正可能以兩種方式進(jìn)行,要么通過去污劑裂解細(xì)胞(通常使用地膏辛)將胞內(nèi)指示劑釋放進(jìn)入周圍溶液,要么通過一種離子載體來控制胞內(nèi)鎂離子,不用釋放指示劑到周圍溶液。比率型指示劑比如Mag-Fura-2也可能在無細(xì)胞溶液內(nèi)進(jìn)行校正,雖然偏好選擇原位校正,由于指示劑對(duì)鎂離子的親和性依賴于胞漿環(huán)境。相對(duì)于離子霉素(MZ2151-1MG),鎂離子校正時(shí)傾向選擇離子載體A-23187MZ2153-1MG)和4-bromo-A23187MZ2154-1MG),由于前者能更有效的轉(zhuǎn)運(yùn)鎂離子。用來校正鎂離子指示劑的溶液初需不含重金屬離子比如鎂,否則會(huì)與鎂離子指示劑結(jié)合??赏ㄟ^二價(jià)陽離子螯合劑TPENMX4529-25MG)處理溶液。

3.1 對(duì)于具離子依賴性的光譜遷移的指示劑,比如Mag-Fura-2,Kd值(或Mg2+濃度,當(dāng)Kd值已知)能通過以下公式進(jìn)行換算:

R:代表熒光比值(Fλ1/Fλ2),λ1是離子復(fù)合物的檢測(cè)波長,λ2是游離指示劑的檢測(cè)波長。Min和Max表示小和大離子濃度。Q:λ2波長檢測(cè)下的Fmin/Fmax的比值。Kd是離子-指示劑復(fù)合物的解離常數(shù)。

3.2 對(duì)于單波長指示劑比如Mag-Fluo-4,通過以下公式來確定Kd值,F指的是在單波長下測(cè)定的熒光強(qiáng)度。

在上述公式中,需注意F值依賴于指示劑濃度,但R值不依賴于指示劑濃度。


相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

MS4301-1G

Pluronic® F-127, Cell Culture Tested 細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)

1g

MS4302-1ML

Pluronic® F-127 (20% Solution in DMSO), Cell Culture Tested

1ml

MX4541-1MG

Mag-Fura-2 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant 鎂離子熒光探針

1mg

MX4542-500UG

Mag-Fura-2 AM, Cell Permeant 鎂離子熒光探針

10×50μg

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10×50μg

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2×50μg

MS0049-5MG

Valinomycin 纈氨霉素

5mg

MZ2157-5MG

Nigericin, Sodium Salt 尼日利亞菌素(鈉鹽)

5mg

MZ8001-5MG

Oligomycin (Mixture of A, B, C) 寡霉素(A,B,C混合物)

5mg

MS0070-10MG

Antimycin A 抗霉SUA

10mg

MZ2151-1MG

Ionomycin, Free Base 離子霉素(游離酸)

1mg

MZ2153-1MG

Calcium Ionophore A23187 鈣離子載體

1mg

MZ2154-1MG

Calcium Ionophore 4-bromo-A23187 鈣離子載體4-溴-A23187

1mg


應(yīng)用示例(來自文獻(xiàn),僅用作參考)

文獻(xiàn)一、Kolisek M et al. Mrs2p is an essential component of the major electrophoretic Mg2+ influx system in mitochondria. EMBO J. 2003 Mar 17;22(6):1235-44.

使用方法(熒光分光光度計(jì)測(cè)定[Mg2+]m和 [Ca2+]m):1)用DMSO配制Mag-fura 2 AM(0.5mM)或Fura 2 AM (0.5mM)儲(chǔ)存液,工作濃度分別是5和10μM。2)線粒體分別加載Mag-fura 2 AMFura 2 AM測(cè)定游離線粒體內(nèi)的Mg2+或Ca2+濃度,[Mg2+]m和 [Ca2+]m。25℃,在SH緩沖液內(nèi)分別用Mag-fura 2 AM5μM)或Fura 2 AM10μM),和5ul Pluronic F-127孵育線粒體(0.5mg/ml),35min。之后用SH緩沖液清洗線粒體2次以去除多余探針。后,線粒體再孵育35min使得探針*水解。之后清洗兩次再開始熒光測(cè)定。

通過用熒光分光光度計(jì)測(cè)定探針加載線粒體的熒光值來確定離子濃度,大激發(fā)波長分別為340和380nm,發(fā)射波長為509nm。所有的測(cè)定在25℃進(jìn)行,3ml比色皿內(nèi)含2ml線粒體懸浮液(0.5mg 蛋白/ml)。

Fig 1. Original record of an Mg2+ measurement with yeast mitochondria and of the calibration procedure. Mag‐fura 2 emission at a wavelength of 510 nm was measured upon excitation at 380 and 340 nm (standard excitation wavelength for the free mag‐fura 2 and for the ion‐bound mag‐fura 2, respectively). (A) Single wavelength fluorescence intensities of mag‐fura 2‐loaded yeast mitochondria as a function of time and [Mg2+]e. Measurements were started with mag‐fura 2‐loaded mitochondria in essentially Mg2+‐free buffer (see Materials and methods). Mg2+ was added to final concentrations of 1, 5 and 10 mM. [Mg2+]e was raised to 25 mM before the addition of SDS, resulting in Rmax, and the addition of EDTA led to Rmin values. Inset: autofluorescence of mag‐fura 2‐unloaded mitochondria. (B) The 340/380 nm ratio of the fluorescence intensities shown in Figure 2A. Note that increases in the ratio are caused by an increase in the 340 nm intensity and a decrease in the 380 nm intensity, indicating that changes in the ratio are due in fact to alterations in the ratio of [Mg2+:mag‐fura 2]/[mag‐fura 2]. (C) Effect of an increase of the extramitochondrial [Ca2+] on the 340/380 nm ratio of the fluorescence intensities.


——Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】



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Mag-Fura-2 AM鎂離子熒光探針

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